做了无创检查后很后悔

时间:2024-02-27 23:32:51
做了无创检查后很后悔

做了无创检查后很后悔

做了无创检查后很后悔,对于孕妇来说,在孕期要注意多个事项,不仅仅要注意饮食,还要注意日常的作息,当然孕妇还要按时去医院产检,其中有些检查是比较重要的,以下关于做了无创检查后很后悔

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要知道无创DNA的准确率是高达百分之九十九点九九的,和羊穿的准确率是差不多的,和做了无创检查后很后悔是因为孕妇在孕期去不正规的医院做了无创检查,虽然检查结果是低风险,但其实是不准确的,再加上后期胎儿做B超检查有异常,孕妇和医生都没有重视,从而导致孕妇生出的孩子有唐氏综合征,没有在合适的时间及时终止怀孕,所以有些孕妇做了无创检查后比较后悔。

建议孕妇在孕期要去正规的医院产检,并且遵从医生的建议来进行检查,这样比较安全,一般是没有问题的。

无创DNA是有适应人群的,一般这些高危的孕妇才需要做这个检查:

1、高龄孕妇,一般孕妇年龄大于35岁。

2、有染色体异常家族史的孕妇。

3、生过唐氏儿的孕妇。

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孕妇做无创是什么意思

孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的选择项,并不是每个孕妇都需要做无创,无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常,可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病,常见的有三大染色体疾病。

在产检的项目里面,孕妇一定会做的检查是唐氏筛查,根据唐氏筛查的结果,如果是低风险的话则不需要做无创,如果唐氏筛查的结果为高风险,为了更加准确的确诊,孕妇们一般会继续做无创,如果无创的结果正常,那么说明胎儿存在染色体疾病的风险很小,孕妇们可以继续妊娠。

孕妇做无创的好处有哪些

1、无创伤:无创DNA检查只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血,在这部分的`鲜血里面提取相关的dna,从而可以在实验室里面有相关的检查和技术对游离的【dna】片段进行分析,得出当前的胎儿是不是存在13、18、21三种染色体是不是存在异常,所以对孕妇来说是无创的,会更安全。且对这三种染色体检查的准确性可达99%。

2、安全、无感染风险:传统的唐氏筛查,或者是羊水穿刺等属于介入诊断的方法,可能会在检查的过程中导致体内的胎儿出现感染,做羊水刺穿如果操作不当的话,还会损坏到胎儿和孕妇的子宫,严重会引起流产,进行无创产前基因检测能够更加有效地保证孕妇和胎儿的生命安全。

3、检查孕周早,检测时间短:对于检查的时间来说,孕妇排畸检查时间是在女性怀孕之后的第13-22周内检查,如果进行羊水穿刺检测得出结果可能需要3到4周时间,而使用无创产前基因检测只需10个工作日即可得到详细的检测结果。

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女性做完无创之后,通常需要进行大四维检查,做无创的时间通常是做中期筛查的阶段,就是妊娠16-20周左右,做完无创之后需要及时预约大四维。大四维是孕期非常重要的一项检查,通过四维可以比较全面、详细的了解宝宝发育的情况,可以筛查出很多胎儿生长发育上的异常,在孕期也属于大排畸检查。

检查非常重要,在怀孕期间像唐氏筛查、无创、小四维、大四维等,对于判断宝宝的生长发育、筛查畸形,都有很重要的作用。所以要定期产检,通过这些检查来评估胎儿发育的情况。

无创DNA结果不好会怎么样

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

研究发现,从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

无创DNA是采用传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其假阳性率较高,也存在较大的漏检风险。

而传统的产前诊断采用侵入性取样方法,如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等,这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体,但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

1997年,科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离【DNA】片段。基于这一发现,无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血,从中提取源于血浆的游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。

孕期产检项目

12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒筛查;

12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;

16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;

16-20周:第二次唐氏综合症筛查;

20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超,这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;

24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;

30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查:产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;

38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护

39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护.

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